资料来源：中国网据国家食品药品监督管理局网站透露，最近国家餐饮药监局完善并重新发布了对《保健食品较好生产规范(修订稿)》的变更。对于拒绝《修订稿》、标签标记或说明书不符合相关规定而被解除职务的保健食品，生产者可以采取补救措施，并保证安全的情况下，以后可以销售，销售时要向消费者指明补救措施。

《修订稿》拒绝，每个产品都要有销售记录。销售记录内容至少要包括项目说明、剂型、批号、规格、数量、购买单位和收货地址、联系方式、配送日期等。保证销售产品的可追溯性。

销售记录应保管到产品保质期一年后，不得超过两年。保健品生产企业不得制定产品退款程序并记录下来。退款记录内容至少要包括项目说明、批号、规格、数量、退款单位和地址、退款原因、退款日期和处理意见。

另一方面，保健品生产企业不得制造产品安全监测和聘任制，对没有安全风险的产品，根据国家相关规定，迅速有效地解除职务，并立即向当地食品药品监督管理部门报告。对没有安全风险的产品，应采取无害化处置或保管等措施，防止其再次流入市场。

标签标记或说明书不符合相关规定而被解除职务的保健食品，生产者可以采取救济措施，保障安全的情况下，以后可以销售，销售时要向消费者指出救济措施。《修订稿》明确表示，保健品生产企业应制定不愉快的报废制度和程序。有人负责顾客不快收集及处置管理、不快内容调查及处置情况记录等。(威廉莎士比亚、哈姆雷特、健康管理、健康管理、健康管理、健康管理、健康管理)。

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